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Pathologies oro-maxillo-faciales de l'enfant - Du foetus à l'adolescent - doin - 9782704013715 - Livre - Unitheque.com
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Pathologies oro-maxillo-faciales de l'enfant Du foetus à l'adolescent
30 années de pratique comme chirurgien maxillofacial et plastique et stomatologue pédiatrique mises à disposition dans cet ouvrage.L'examen de la face et de la bouche commence par le recueil des informations visuelles de la situation clinique. Il consiste à reconnaître le normal, sa discontinuité ou ses variantes pour mieux discriminer et diagnostiquer le pathologique. Or [...] [lire le résumé du livre]
Quel est le sujet du livre "Pathologies oro-maxillo-faciales de l'enfant"
30 années de pratique comme chirurgien maxillofacial et plastique et stomatologue pédiatrique mises à disposition dans cet ouvrage.
L'examen de la face et de la bouche commence par le recueil des informations visuelles de la situation clinique. Il consiste à reconnaître le normal, sa discontinuité ou ses variantes pour mieux discriminer et diagnostiquer le pathologique. Or la formation à la clinique se place aujourd'hui dans la civilisation de l'image.
Une photographie représente 8000 mots ! Un oeil curieux, un doigt inquisiteur, aidés parfois d'une radiographie ou plus rarement d'une TDM permettent le plus souvent d'aboutir au diagnostic confirmé si nécessaire par prélèvement biopsique. Transmettre le savoir par l'image implique une éducation du regard.
Les praticiens doivent être formés à la reconnaissance clinique de nombreux tableaux nosologiques allant des plus fréquents aux plus rares.
Cet ouvrage constitue une « banque photographique » facile à utiliser par les praticiens afin d'éduquer le regard de l'observateur.
Auteurs :
Gérard Couly est Professeur de chirurgie maxillo-faciale et de stomatologie à l'université Paris Descartes, spécialiste des malformations oro-maxillo-faciales de l'enfant à l'hôpital universitaire Necker-Enfants-Malades à Paris. Il y a été, 25 années durant, chef de service. Il a dirigé l'Institut d'Embryologie cellulaire et moléculaire du Collège de France et du CNRS et a créé l'Institut du visage et de la bouche de l'enfant à l'hôpital Necker.
Sommaire et contenu du livre "Pathologies oro-maxillo-faciales de l'enfant - Du foetus à l'adolescent"
Sommaire
Preface VII
Introduction XVII
Chapitre 1 Malformations oro-faciales et cervicales
Planche 1
Grille de lecture des accidents morphologiques
intermodulaires et intramodulaires oro-faciaux et cervicaux.. 2
2 Associations malformatives des modules faciaux et cervi
/' caux avec les vesicules cerebrales, territoire aterritoire........ 3
3
Origine et classification rhombomeriques des syndromes
dysmorphologiques Iatero-faclaux et oraux................................ 4
4
Dysplasies et malformations naso-frontales complexes......... 5
5
Dysplasies naso-frontales rares et complexes............................ 7
6
Agenesies naso-philtro-prernaxlllaires
et holoprosencephalies 9
7
Formes majeures des fentes rnedianes 1ou schizismes
(et varia) avec encephaloceles 11
8
Formes mineures de schizismes medians..................................... 13
9
Chirurgie reparatrice du proboscis nasalis unilateral............... 15
10 Dysmorphologies des modules maxillaires 2 et 3 :
dysplasie, fente, duplication............................................................... 16
11
Syndrome de Franceschetti
(appele aussi de Treacher-Collins) 19
12 Module maxillaire :ectopie et duplication.................................... 20
13 Colobomes orbito-faciaux neonatals.............................................. 21
14 Fistules des meridians colobomiques 2 et 3................................ 22
15 Modules mandibulaires
: agenesie, fente, duplication.............. 23
16 Syndromes oto-mandibulaires et de Nager 25
17 Les 6 fentes circum-orales.................................................................. 27
18 Fente rnediane labiaIe superieure.................................................... 28
19 Morphogenese de la levre superieure 29
20 Anatomie de la fente labio-maxillaire
et velo-palatine unilaterale 31
21 Formes c1iniques des fentes labio-maxillaires 22 Cheitoplastie embryonnaire, anatomique et fonctionnelle
25 Resultats de reparation de fente labio-maxillaire
26 Formes cliniques de fente labio-maxillaire
28 Formes particulieres de fentes et de malformations
29 Realisation de I'uranostaphylorraphie anatomique
Formes associees 32
des fentes labio-maxillaires unilaterales (FLMU) 34
23 Resultats de chelloplastie unllaterale 36
24 Fentes labio-maxillaires et velo-palatines bilaterales 38
et velo-palatine bilaterale.................................................................... 40
et velo-palatine bilaterale.................................................................... 42
27 Syndrome de Van der Woude -syndrome de CHARGE ........ 44
velo-palatines........................................................................................... 46
et physiologique 47
-....
30 Fente laterale orale macrostomique et fistule
entre les modules, sur les meridiens 4 et 5.................................. 48
31 Reparation des fentes macrostomiques bilaterales
32 Formes c1iniques des reliquats, fibrochondromes, fistules
33 Fentes, fistules, fibrochondromes rnedlo-rnentonniers
34 Kystes, fistules, reliquats ectodermiques embryonnaires
36 Reliquat embryonnaire et kyste sieqeant sur la topographie
39 Kyste et reliquat embryonnaire du troisierne
42 Classification c1inique et indications therapeutiques
et unilaterales........................................................................................... 49
sieqeant sur les meridians 4 et 5...................................................... 50
et kystes pelvi-buccaux du premier arc branchial.................... 52
intra-oraux................................................................................................. 54
35 Evolution des arcs branchiaux 56
du meridien 1du cou 57
37 Kyste du tractus thyreoqlosse 59
38 Kyste et fistule du deuxieme arc branchial.................................. 60
et du quatrierne arc branchial........................................................... 61
40 Ankyloglossie 63
41 Syndrome et sequence de Pierre Robin........................................ 64
dans la sequence de Pierre Robin.................................................... 67
43 Syndrome d'irnmobilite orale fcetale -Syndrome
de dysfonctionnement du tronc cerebral (SDTC)
dans la sequence de Pierre Robin.................................................... 68
Chapitre 2 Tumeurs et dysplasies oro-faciales 69
Planche 1
Epulis fcetales et neonatales a myeloplaxes . 70
2 Tumeurs mesenchymateuses neonatales .. 72
3
Teratomas maxillo-faciaux (fcetaux et neonatals) .. 73
4
Teratornes epiqnathes solides et liquides du nouveau-no . 75
5 Tumeurs et dysplasies orales .. 77
6 Fibromatoses tumorales orales et glandulaires
: . 79
7 Tumeurs et dysplasies osseuses .. 81
8
Les grandes dysplasies kystiques des maxillaires .. 82
9 Tumeurs et dysplasies d'origine odontoblastique .. 84
10 Dysplasie fibreuse squelettique faciale et osteorne . 85
11 Dysplasie fibreuse squelettique -Angiofibrome facial .. 87
12 Tumeurs malignes oro-faciales . 88
13 Histiocytose maligne oro-faciale .. 89
14 Fibrosarcome et rhabdomyosarcome .. 90
15 Chondrosarcomes et fibrosarcomes oro-faciaux . 92
Chapitre 3 Pathologies, tumeurs et dysplasies
de la crete neurale 95
10 Tumeurs et dysplasies originaires de la crete neurale
Planche 1
Phenotypes cellulaires dont les origines sont la crete
neurale embryonnaire........................................................................... 96
2
Principales varietes de tumeurs et de dysplasies
de la crete neurale.................................................................................. 97
3
Maladie de Recklinghausen ou neurofibromatose de type I
(NFl)
: manifestations corporelles 98
4
Formes oro-faciales de la neurofibromatose de type I........... 99
5
Maladie de Sturge-Weber-Krabbe................................................... 101
6
N02VUS fusco-caeruleus ophtalmo-maxillaris (FCOM) d'Ota
ou maladie de Sturge-Weber pigmentaire................................... 103
7
Sclerose tubereuse de Bourneville 104
8
Neevomatose basocellulaire (NBC) ou syndrome de Gorling . 105
9
Tumeurs et dysplasies faciales originaires de la crete
neurale cephalique................................................................................. 106
cephalique 107
11
Apudomatose 2b de Gorlin, neoplasie endocrinienne
multiple....................................................................................................... 109
12 Lesion pigmentaire orale et peri-orale predictive 110
13 Syndrome de Protee 111
Chapitre 4 Dysplasies vasculaires, Iymphangiomateuses
et salivaires 113
5 Malformations capillaro-veineuses faciales et orales chez
9 Grandes malformations Iymphatiques oro-faciales et pelvi10 Lymphangiomes et Iymphangiomatoses buccales, linguales,
15 Kyste rnucolde oral -Grenouillette -Lithiase du canal de
Planche 1
Hernanqiornes de la face 114
2
Hernanqiorne de la parotide............................................................... 116
3
Ulceration par necrose evolutive des hernanqiornes
intra-oraux................................................................................................. 117
4
Resection de reliquat fibro-lipomateux d'hernanqiorne
facial involue, avec abord du nerf facial (enfant de 6 ans).... 118
Ie nourrisson 119
Malformations arterielles et arterio-veineuses de langue 120
7 Malformations veineuses de langue 121
8
Hernanqiornes, malformations veineuses, arterielles
et capillaires des levres 123
buccales 124
faciales et pelvi-buccales 126
11
Lymphangiome lingual en poussees............................................... 129
12 Lymphangiome muqueux oral.......................................................... 130
13 Dysplasies salivaires et rnucordes orales....................................... 131
14 Kyste rnucoide congenital du plancher buccal........................... 133
Wharton 135
Chapitre 5 Pathologies du revetement oro-facial de I'enfant 137
Planche 1
Hyperplasie epitheliale et conjonctive de la langue 138
2
Dysplasie pigmentaire oro-faciaIe 140
3
Aphtes vulgaires et de la maladie de Crohn 142
4
Aphtose de Behcet et de Sutton...................................................... 144
5
Hyperplasie gingivale medicarnenteuse 145
6
SarcoYdose faciale et orale -Maladie de Besnier-Bceck-
Schaumann................................................................................................ 146
7 Intolerance au gluten -Maladie cceliaque
Dermatite herpetiforrne 147
8
Pilomatricome de la joue..................................................................... 148
9
Pathologies de l'epitheliurn lingual.................................................. 149
10 Genodermatoses: keratoses et dyskeratoses 150
11
Syndrome de Jadassohn-Lewandowsky....................................... 152
12 NCEVUS de Jadassohn et de Schimmelpenning 153
13 Genodermatoses et epidermolyses bulleuses hereditaires
(EBH)........................................................................................................... 154
14 Epidermolyse bulleuse dystrophique recessive 156
15 Epiderrnolyse bulleuse dystrophique acquise -Sclerodermatomyosite...................................................................................... 158
16 Xeroderma pigmento5um.................................................................... 159
17 Stomatites bulleuses
: erytherne polymorphe et syndrome
de Stevens-Johnson 161
18 Syndrome de Lyell -Necrolyse epiderrnique toxique 163
Chapitre 6 Stomatites -Infectiologie oro-faciale 165
Planche 1 Gingivo-stomatite bacterienne 166
2
Lesions bacteriennes orales 167
3
Gingivo-stomatites a bacteries anaerobies -Noma 168
4
Osteite maxillaire et mandibulaire -Osteo-arthrite
temporo-mandibulaire.......................................................................... 170
5
Cellulite facialea Heemopbilus inf/uenzae et a pyooenes du
nourrisson et du jeune enfant............................................................ 171
6
Lepre -Treponernatose orale............................................................ 173
7
Parodontite juvenile et stomatite bacterienne
des leucopenies chroniques 174
8
Stomatites bacteriennes des neutropenies cycliques et des
agranulocytoses 175
9
Stomatite et deficit immunitaire....................................................... 176
10 Ulcerations necrotiques des hemopathies malignes 177
11
Lesions bulleuses purpuriques des thrornbopenies graves... 178
12 Herpes oral
: formes c1iniques 179
13 Forme erythernateuse aigue de primo-infection de l'herpes 181
14 Syndrome de Kaposi-Juliusberg 182
15 Recurrence de I'infection herpetique 183
16 Verrues orales, hyperplasies epitneliales focales par
infection par papillomavirus chez I'enfant de 8 a 10 ans ........ 184
17 Syndrome pieds-mains-bouche, herpangine, varicelle............ 186
18 Stomatite candidosique du nourrisson 187
19 Stomatite candidosique de I'enfant 188
Chapitre 7 Lesions oro-faciales acquises 191
Planche 1
Automutilations....................................................................................... 192
2
Succion, morsure et diapneusie........................................................ 193
3
BrOlures caustiques et electriques................................................... 194
4
IVlaltraitance 195
5
Traumatisme facial foetal intra-uterin, aspect post-natal ....... 196
6
Morsures humaines et animales........................................................ 197
7
Traumatismes endo-buccaux 198
Chapitre 8 Syndromes -Maladies rares 199
Planche 1
Syndrome cardio-facial de Cayler ou des pleurs
asyrnetriques 200
10 Syndrome oro-digito-facial I de Papillon-Leage-Psaume
16 Dysplasie ectodermique et fente labio-maxillaire et palatine
17 Dysplasie ectodermique anhidrotique liee a I'X et deficit
2
Syndrome de Moebius.......................................................................... 201
3
Syndrome de Waardenburg type 1... 202
4
Syndrome de Cornelia de Lange 203
5
Syndrome de Beckwith-Wiedemann 204
6
Mucolipidose 205
7
Fibro-hyalinose juvenile 206
8
Fibromatose gingivale conqenitale et surdite 207
9
Aglossie du syndrome de Hanhart avec arnelie et
peromelia 208
(ODF I) 209
11
Syndrome oro-digito-facial II de Mohr (ODF II) 210
12 Syndrome d'Ellis van Creveld 211
13 Syndrome de Freeman-Sheldon....................................................... 212
14 Arthrogrypose 213
15 Dysplasies ectodermiques 214
-Syndrome EEC 215
immunitaire par mutation NEMO 216
18 Syndrome de Williams et Beuren..................................................... 217
19 Achondroplasie 218
20 Dysplasie crenio-metaphvsaire 219
21 Tumeurs a myeloplaxes du cherubisrne 220
22 Syndrome d'Apert
: acrocephalc-syndactylle -Syndrome
de Pfeiffer 221
23 Pycnodysostose 222
24 Syndrome tricho-rhino-phalangien de Langer-Giedion 223
25 Maladie d'Urbach-Wiethe ou proteinose lipoYde........................ 224
26 Incontinentia pigmenti :............................................. 225
27 Syndrome de Goltz ou hypoplasie dermique en aires............. 226
28 Syndromes d'Elhers-Danlos 227
29 Syndrome de Romberg ou maladie de Parry-Romberg 228
30 Maladie de Jacob 229
31 Maladie de MOnchmeyer, fibrodysplasie ossifiante
44 Hypertrophie faciale musculaire unilaterale du peaucier
46 Syndrome et sequence de Robin associes au syndrome
progressive 230
32 Dysautonomie familiale ou syndrome de Riley-Day................. 231
33 Maladie de Still, arthrite idiopathique juvenile systernique.... 232
34 Hypercondylie.......................................................................................... 233
35 Ankylose temporo-mandibulaire bilatera!e 234
36 Syndrome asvmetrique cranio-facial .............................................. 235
37 Paralysie faciale peripherique droite 236
38 Canitie 237
39 Syndrome de Van der Woude........................................................... 238
40 Dysplasie maxillo-nasale -Syndrome de Binder 239
41 Arneloqenese defectueuse ou imparfaite 240
42 DentinogeneseimparfaiteCDI)detypeII..................................... 241
43 Dysostose cleido-cranienne 242
avec contracture 243
45 r-tacrocheihte de Miescher 244
cerebro-costo-rnandibulaire 245
47 Signes predictifs 246
48 Modele animal de fente labio-maxillaire
: Ie chien pekinois 248
References 249
Index 251
Avis clients
Avis clients sur Pathologies oro-maxillo-faciales de l'enfant - doin -
(Ils sont modérés par nos soins et rédigés par des clients ayant acheté l'ouvrage)
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