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Médecine personnalisée et bioéthique. Enjeux éthiques dans l'échange et le partage des données génétiques - Enjeux éthiques dans l'échange et le partage des données génétiques - l'harmattan - 9782343129044 - Livre - Unitheque.com
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Médecine personnalisée et bioéthique. Enjeux éthiques dans l'échange et le partage des données génétiques - l'harmattan - 9782343129044 -
Médecine personnalisée et bioéthique. Enjeux éthiques dans l'échange et le partage des données génétiques 

Médecine personnalisée et bioéthique. Enjeux éthiques dans l'échange et le partage des données génétiques
Enjeux éthiques dans l'échange et le partage des données génétiques

La médecine personnalisée devrait être renommée "médecine des données". Les finalités de cette médecine sont, à partir d'une quantité importante de données, de déduire ou d'induire différentes informations valorisables à la fois au niveau du soin, de la recherche et de l'industrie. Pour cela, un réseau d'échange ou de partage d'échantillons biologiques, de données [...]
[lire le résumé du livre]

Auteur : 

Editeur : L'harmattan

Collection : L'éthique en mouvement

Date parution :

Préface :
Christian HERVé,Pierre TAMBOURIN,Francis QUéTIER,
Reliure :
Dos carré collé
Nbr de pages :
186
Dimension :
13.5 x 21.5 x 1 cm
Poids :
242 gr
ISBN 10 :
2343129045
ISBN 13 :
9782343129044
19,50 €
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Quel est le sujet du livre "Médecine personnalisée et bioéthique. Enjeux éthiques dans l'échange et le partage des données génétiques"

La médecine personnalisée devrait être renommée "médecine des données".
Les finalités de cette médecine sont, à partir d'une quantité importante de données, de déduire ou d'induire différentes informations valorisables à la fois au niveau du soin, de la recherche et de l'industrie.
Pour cela, un réseau d'échange ou de partage d'échantillons biologiques, de données génétiques et d'informations entre patients, cliniciens, chercheurs et industriels est développé, grâce à des voies de communication dématérialisées.
Ce réseau permet de centraliser le stockage, et une partie du traitement et de l'analyse, au niveau de centres de soin et de recherche académiques et/ou de "plateformes bifaces".
Les enjeux éthiques majeurs de cette médecine résident alors dans les moyens et les modalités d'accès, de stockage et d'usage des données génétiques et requièrent des solutions.
L'intérêt de cette thèse de doctorat est donc de proposer à la fois une nouvelle méthode de recherche en bioéthique permettant de mieux étudier de tels phénomènes sociaux complexes et une solution possible aux enjeux éthiques identifiés grâce à cette méthode.
Il s'agit, respectivement, de la modélisation théorique systémique inductive qualitative et du consentement éclairé exprès dynamique électronique.

Auteurs :

Préfacier Préfacier Préfacier Auteur Henri-Corto Stoeklé est bioéthicien. Il est diplômé du Magistère européen de génétique de l'Université Paris Diderot, et docteur ès sciences (éthique médicale) de l'Université Paris Descartes. Sa thèse de doctorat, ici publiée, soutenue par différentes publications dans des revues scientifiques internationales, a été réalisée au Laboratoire d'éthique médicale et médecine légale (EA4569) de l'Université Paris Descartes et financée par le SIRIC CARPEM.

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