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Médecine interne
Cet ouvrage aborde d'une façon pratique et didactique les chapitres majeurs de la médecine Interne.Il développe successivement, au sein de la partie « Connaissances » : les grands syndromes, les pathologies systémiques, les principales thérapeutiques des maladies inflammatoires et auto-immunes.La partie « Pratique », [...]
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Auteur : Bernard DEVULDER , Pierre-Yves HATRON , Éric HACHULLA
Editeur : Elsevier / Masson
Collection : Abrégés connaissances et pratique
Date parution : 07/2014CB Google/Apple Pay, Chèque, Virement
Quel est le sujet du livre "Médecine interne"
Cet ouvrage aborde d'une façon pratique et didactique les chapitres majeurs de la médecine Interne.
Il développe successivement, au sein de la partie « Connaissances » : les grands syndromes, les pathologies systémiques, les principales thérapeutiques des maladies inflammatoires et auto-immunes.
La partie « Pratique », composée de 25 cas cliniques largement commentés, offre un outil de réflexion et d'entraînement.
Un cahier hors-texte de 70 illustrations en couleurs contribue à la richesse de l'ouvrage.Le public
Cet abrégé « Connaissances et pratique » est le résultat du travail coopératif d'une équipe de spécialistes : les compétences de chacun ont permis d'aborder les principaux aspects de la médecine Interne, notamment pour la prise en charge des maladies systémiques.
Le public
- Les étudiants en médecine des 2e et 3e cycles.
- Les médecins praticiens généralistes.
- Les médecins spécialistes désirant compléter leurs connaissances multidisciplinaires.
- Les médecins internistes.
Bernard Devulder est professeur de médecine interne, chef de service de médecine interne au CHU de Lille.
Pierre-Yves Hatron est professeur des universités, praticien hospitalier et chef de service au sein du service de médecine interne, hôpital Claude Huriez, CHRU
de Lille.
Éric Hachulla: est professeur des universités, praticien hospitalier au sein du service de médecine interne, hôpital Claude Huriez, CHRU de Lille.
Sommaire et contenu du livre "Médecine interne"
Table des matièresŒéface du Pr P. Godeau......................................................................................... V
Ci!!merciements xv
Connaissances
( Médecine interne
Connai nces
1. Les grands syndromes
• Fièvres au long cours 5
Physiopathologie (5). Fièvres psychogènes et absence de fièvre (7). Fièvres prolon
gées et infections (8). Fièvres paranéoplasiques (16). Fièvre des maladies inflam
matoires (17). Fièvres périodiques (19). Fièvres d'origine indéterminée (19).
• Vitesse de sédimentation élevée: conduite à tenir 21
VS normale et variations non inflammatoires (21). VS élevée inexpliquée (23).
• Diagnostic d'un acrosyndrome vasculaire paroxystique 27
Phénomène de Raynaud (27). Principes thérapeutiques (30). Érythermalgie (ou
érythromélalgie) (31).
• Diagnostic des œdèmes 33
Physiopathologie (33). Manifestations cliniques (35). Étiologies (36). Traitement
des œdèmes (39).
• Diagnostic d'une hyperéosinophilie 41
Mécanismes de l'hyperéosinophilie (41). Hyperéosinophilies parasitaires (42).
Hyperéosinophilies et allergie (45). Hyperéosinophilies et médicaments (45).
Hyperéosinophilies et oncologie (46). Hyperéosinophilies et signes focalisés
(47). Syndrome d'hyperéosinophilie essentielle (SHE) (49). Conclusion (49).
• Thrombose veineuse profonde et thrombose récidivante Démarche diagnostique 51
Définition (51). Épidémiologie (51). Reconnaître et diagnostiquer les thromboses
veineuses profondes (52). Étiologie (54). Anomalies constitutionnelles et acquises
de l'hémostase responsables de thrombose (54). Anomalies acquises de l'hémostase à l'origine de thromboses veineuses profondes (56). Pour la pratique (57).
• Polyarthrite débutante 59
Démarche diagnostique (59). Principales étiologies (61).
t Diagnostic d'un purpura vasculaire .
Définition (65). Classification des purpuras vasculaires (65). Aspects histologiques (66). Ëtiologie des purpuras vasculaires (66). Traitement des purpuras vasculaires (70).
t Myalgies et fatigabilité musculaire à l'effort .
Ëliminer par l'interrogatoire une atteinte musculaire médicamenteuse ou toxique (71). S'assurer de l'absence d'endocrinopathie (72). Savoir reconnaître les myopathies inflammatoires, infectieuses ou post-infectieuses (73). Concept de syndrome d'intolérance musculaire à l'effort (73).
Connaissances
(no Les pathologies systémiques
t Aide du laboratoire d'immunologie au diagnostic des maladies auto-immunes .
Qu'appelle-t-on marqueur biologique d'auto-immunité? (79). Quand prescrire la recherche de marqueurs biologiques d'auto-immunité? (80). Comment interpréter les résultats de la recherche des marqueurs biologiques d'auto-immunité? (83). Méthodes d'exploration en auto-immunité: avantages et limites (83). Conclusion (86).
t Connectivites .
Lupus érythémateux aigu disséminé (87). Manifestations cliniques (87). Signes biologiques (95). Évolution et complications (97). Formes étiologiques (98). Associations morbides (98). Diagnostic positif (99). Diagnostic différentiel (99). Traitement (100). Syndrome des anti-phospholipides (102). Manifestations cliniques (103). Diagnostic (106). Traitements (107). Sclérodermies (108). Épidémiologie (108). Physiopathologie (108). Classification des sclérodermies (109). Manifestations cliniques des sclérodermies systémiques (110). diagnostic (112). Diagnostic différentiel (113). Formes cliniques et associations (113). Évolution et pronostic (113). Traitement (113). Myopathies inflammatoires (115). Épidémiologie (115). Physiopathologie (115). Clinique (115). Éléments du diagnostic (118). Diagnostic différentiel (119). Pronostic (120). Traitement (120). Syndrome de Gougerot-Sjôgren (122). Syndrome de Gougerot-Sj6gren primitif (122). Syndrome de Gougerot-Sj6gren secondaire (128). Syndromes de chevauchement et connectivites indifférenciées (131). Connectivite mixte ou syndrome de Sharp (131). Autres syndromes de chevauchement (133). Syndrome de Shulman (fasciite avec éosinophilie) (134). Épidémiologie (134). Pathogénie (134). Manifestations cliniques (134). Éléments du diagnostic (135). Pronostic (136). Nosologie (136). Traitement (136).
t Vascularites .
Classification (139). Périartérite noueuse et polyangéite microscopique (142). Épidémiologie (142). Aspects anatomopathologiques (142). Clinique (143). Signes biologiques (144). Diagnostic (144). Cas particulier de la micropolyangéite (145). Pronostic et traitement (147). Traitement de la PAN en l'absence d'antigène HBs (147). Traitement de la PAN avec virus de l'hépatite B ou associée à un autre virus (148). Définition (150). Épidémiologie (150). Aspects anatomopathologiques (150). Clinique (151). Syndrome de Churg et Strauss (150). Signes biologiques (152). Diagnostic (152). Pronostic et traitement (154). Granulomatose de Wegener (155). Définition (155). Épidémiologie (155). Aspects anatomopathologiques (155). Clinique (156). Signes
biologiques (158). Diagnostic (159). Pronostic et traitement (160). Vascularites d'hypersensibilité leucocytoclasiques (162). Définition (162). Vascularite d'hypersensibilité médicamenteuse, infectieuse ou toxique (162). Purpura des cryoglobulinémies (163). Purpura hyperglobulinémique de Waldenstr6m (164). Purpura des cancers (165). Purpura des connectivites (165). Purpura des vascularites systémiques (165). Traitement (166). Purpura rhumatoïde (167). Manifestations cliniques (167). Examens complémentaires (168). Évolution (168). Traitement (169). Syndrome de (ogan (170). Manifestations cliniques (170). Signes biologiques (172). Diagnostic différentiel (172). Traitement (172). Maladie de Horton (173). Manifestations cliniques (173). Signes biologiques (174). Complications ischémiques (175). Formes cliniques (176). Éléments du diagnostic (176). Traitement (177). Maladie de Takayasu (179). Pathogénie (179). Manifestations cliniques (180). Biologie (181). Radiologie (181). Anatomopathologie (181). diagnostic (182). Diagnostic différentiel (182). Traitement (183). Maladie de Buerger (184). Aspects cliniques (184). Évolution (185). Diagnostic différentiel (185). Étiopathogénie (186). Traitement (186).
t Maladie de Behçet 187
Épidémiologie (187). Clinique (187). Biologie (191). Diagnostic différentiel (191). Traitement local (191). Traitement général (191).
t Sarcoïdose systémique 193
Circonstances de découverte (193). Manifestations médiastino-pulmonaires (194). Manifestations extrathoraciques (195). Éléments du diagnostic (198). Évolution et pronostic (198). Traitement (199).
t Les mastocytoses 201
Épidémiologie (202). Clinique (202). Anomalies biologiques (204). Diagnostic positif (204). Classification des mastocytoses (205). Évolution et pronostic (206). Traitement (206).
~hier couleur
t Les histiocytoses 209
Physiopathologie (209). Classification (210). Histiocytoses non langerhansiennes (210). Histiocytoses langerhansiennes (21 1).
t Pathologies systémiques rhumatologiques 215
Maladie de Still de l'adulte (215). Épidémiologie (215). Physiopathologie (215). Clinique (216). Signes biologiques (217). Critères diagnostiques (217). Formes cliniques (218). Traitement (219). Spondylarthropathies (220). Spondylarthrite ankylosante (222). Arthrites réactionnelles (224). Rhumatisme psoriasique (226). Polyarthrite rhumatoïde (228). Épidémiologie (228). Clinique (228). Biologie (230). Diagnostic positif (233). Diagnostic différentiel (233). Évolution. Facteurs pronostiques (233). Traitement (234). Arthrites microcristallines (236). La goutte (236). La chondrocalcinose articulaire (240).
t Polychondrite atrophiante 243
Épidémiologie (243). Manifestations cliniques (243). Examens complémentaires (245). Évolution et pronostic (245). Diagnostic (245). Physiopathologie (245). Traitement (246).
.<
t Fièvres périodiques ..
Maladie périodique ou fièvre méditerranéenne familiale (248). TRAPS (249). Syndrome d'hyper-lgD (250). Syndrome de Marchall (250). Syndrome de Muckle et Wells (251). Divers (251).
t Pathologies infectieuses systémiques ..
Endocardite infedieuse (253). Pathogénie (253). Facteurs immunologiques (253). Clinique (254). Diagnostic (254). Maladie de Whipple (255). Épidémiologie (255). Étiologie et pathogénie (255). Manifestations cliniques (255). Diagnostic (256). Traitement et évolution (256). Maladie de lyme (257). Étiologie et pathogénie (257). Clinique (257). Diagnostic biologique (258). Traitement (258). Vascularites infedieuses (259). Vascularite des vaisseaux de petit calibre (259). Vascularite des vaisseaux de petit et moyen calibres (260). Vascularites primitives et secondaires des gros vaisseaux (261). Manifestations systémiques du virus de l'immunodéficience humaine (262). Manifestations rhumatologiques (262). Polymyosite (262). Syndrome sec (262). Lupus (263). Vascularites (263). Anomalies immunologiques biologiques (263). Atteinte hématologique (263). Atteinte rénale (264). Anomalies métaboliques secondaires aux traitements antiviraux (264). Manifestations extrahépatiques de l'hépatite C (265). Cryoglobulinémies mixtes (265). Production d'autoanticorps (265). Manifestations cutanées (265). Néphropathies glomérulaires (266). Syndrome sec (266). Manifestations rhumatologiques (266). Vascularite systémique (266). Thyroïdites auto-immunes (266). Thrombopénie (266). Lymphomes (266). Autres (267). Conclusion (267). Syndrome d'adivation macrophagique et syndrome hémophagocytaire (268). Signes cliniques (268). Signes biologiques (268). Anomalies histologiques (268). Étiologies (269). Évolution et traitement du syndrome hémophagocytaire (269). Conclusion (270).
t Maladies de surcharge .
Amyloses (271). Physiopathologie (271). Présentations cliniques et formes topographiques (273). Diagnostic (276). Hémochromatose génétique (281). Clinique (281). Biologie (282). Génétique (283). Quantification de la surcharge en fer (283). Surcharges en fer non hémochromatosiques (284). Traitement (285).
t Maladies métaboliques ..
Porphyries (287). Porphyrie aiguë intermittente (288). Porphyrie cutanée tardive (290). Porphyrie variegata (291). Coproporphyrie héréditaire (291). Maladie de Günther (291). Protoporphyrie érythro-hépatique (292). Physiopathologie (292). Traitement des porphyries (292). Maladie de Wilson (294). Signes évocateurs du diagnostic (294). Biologie (295). Imagerie (295). Anatomopathologie (295). Pathogénie (296). Traitement (296). Conclusion (297).
t Pathologies hépatiques systémiques .
Hépatite auto-immune (299). Clinique (299). Biologie (299). Histologie (300). Classification (300). Pathogénie (300). Syndromes de chevauchement (overlap syndrome) (300). Évolution (301). Traitement (301). Cirrhose biliaire primitive (304). Épidémiologie (304). Signes évocateurs du diagnostic (304). Biologie (305). Imagerie (305). Anatomopathologie (305). Maladies associées (306). formes compliquées (306). diagnostic différentiel (306). Pronostic (307). Pathogénie (307). Traitement (307). Hépatite granulomateuse (309). Clinique (309). Anatomopathologie (309). Sélection de quelques granulomatoses hépatiques (310). Recommandations pour l'évaluation pathologique des GH (312). Traitement (312). Cholangite sclérosante primitive (313). Épidémiologie
(313). Signes évocateurs de diagnostic (313). Biologie (314). Imagerie (314). Anatomopathologie (314). Aspects particuliers (315). Diagnostic différentiel (315). Pronostic (315). Pathogénie (316). Traitement (316).
• Les neurocristopathies ou syndromes neurocutanés Neurofibromatose 1 (317). Sclérose tubéreuse de Bourneville (323). Angiomatose de Sturge-Weber (326). 317
• Maladies héréditaires du tissu élastique Syndromes d'Ehlers-Danlos (331). Pseudo-xanthome drome de Marian (333). élastique (332). Syn 331
• Maladie de Rendu-Osier 337
Définition et épidémiologie (337). Génétique (337). Quand faut-il évoquer le diagnostic? (338). Comment faire le diagnostic? (340). Comment faire le pronostic? Quels sont les facteurs de sévérité? (341). Comment contrôler l'évolution, mener la surveillance et le traitement? (341).
• Les syndromes paranéoplasiques Syndromes paranéoplasiques endocriniens (345). Syndromes paranéoplasiques neuromusculaires. Atteintes du système nerveux central (347). Syndromes para néoplasiques oculaires (351). Manifestations paranéoplaslques cutanées (351). Syndromes paranéoplasiques rénaux (355). Manifestations hématologiques (356). Manifestations rhumatismales et systémiques et cancer (357). Manifestations générales (359). 345
• Déficits immunitaires congénitaux révélés à l'âge adulte et pathologies systémiques associées Rappel des propriétés du complément (361). Hypocomplémentémies primitives (364). Déficit en inhibiteur de la Cl estérase : l'angiœdème (367). À retenir (368). 361
nnois onces III. Les grandes thérapeutiques en médecine interne
• Corticothérapie par voie générale Les corticoïdes au cours des différentes périodes de la vie (375). Ostéoporose cortisonique (376). Bolus de corticoïdes (377). 371
• Immuno-suppresseurs Le cyclophosphamide (381). Le méthotrexate (384). L'azathioprine (385). La ciclosporine (386). Les infections lors de traitements immunosuppresseurs en médecine interne (388). 381
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens 391
Mécanismes d'action des anti-inflammatoires non stéroïdiens (391). Les classes d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (392). Modes d'administration (394). Effets indésirables (394). Interactions médicamenteuses (395). La prescription en pratique (396).
t Immunoglobulines polyvalentes . Indication des immunoglobulines dans les déficits de l'immunité humorale (398). Indication des immunoglobulines dans les maladies auto-immunes (399). Tolérance et effets secondaires (400).
t Traitements en cours d'évaluation .
Autogreffe de moelle (403). Anti-TNF (405). Infliximab (405). Etanercept
(405).
Diagnostics de médecine interne t Cas cliniques: n° 1 à 25 . t Cas cliniques: les réponses ..
( Index .
Avis clients sur Médecine interne - elsevier / masson - Abrégés connaissances et pratique
(Ils sont modérés par nos soins et rédigés par des clients ayant acheté l'ouvrage)Passionnant
Un ouvrage pour approfondir les nombreuses pathologies bizarres de la médecine interne, non abordées en cours, mais toujours tombables à l'ECN...
Les textes sont assez détaillés tout en restant à la portée de l'étudiant, assez nécessaire !