Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2 500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d'une petite taille, d'une dysgénésie gonadique et d'atteintes polyviscérales.Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces [...] [lire le résumé du livre]
Quel est le sujet du livre "Le syndrome de Turner"
Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2 500 et atteint exclusivement les filles.
Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d'une petite taille, d'une dysgénésie gonadique et d'atteintes polyviscérales. Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces enfants grâce aux traitements par hormone de croissance et à l'induction pubertaire. Mais les pédiatres ont découvert aussi la complexité de cette affection qui nécessite une expertise pour l'enfant, l'adolescente puis l'adulte dans plusieurs spécialités (ORL, endocrinologie, cardiologie, gynécologie, hépatologie, génétique...). Progressivement, de nombreux centres ont fait participer le pédiatre au diagnostic anténatal, et ont proposé des consultations de transition pour un suivi adulte.
Une synthèse des connaissances cliniques relatives à chaque spécialité nous semblait nécessaire de manière à développer une approche pluridisciplinaire indispensable dans ce type d'affection.
Cet ouvrage est un outil indispensable pour tout médecin cherchant à acquérir une base actualisée de connaissances dans ce domaine. Le lecteur sera conquis par l'intérêt didactique et par la précision des différents chapitres rédigés par des experts.
Sommaire et contenu du livre "Le syndrome de Turner"
Sommaire
Avant-propos 11
Préface................................................................................................................................. 13
Préface................................................................................................................................. 15
Introduction 17
Historique et iconographie du syndrome de Turner M. David et M. Nicolino............................................................................................ 19
Diagnostic anténatal et prise en charge G. Bourrouillou et M.-F. Sarramon......................................................................... 27
Syndrome de Turner: corrélations entre phénotypes et défauts cytogénétiques du chromosome X V. Cormier-Daire et C. Bouvattier............................................................................. 37
Aspects cervico-facial et otologique du syndrome de Turner B. Gardini........................................................................................................................ 55
Croissance spontanée dans le syndrome de Turner S. Cabrol.......................................................................................................................... 63
Syndrome de Turner. Traitement par hormone de croissance R. Coutant, D. Zenaty et J. Léger 71
Adolescence et induction pubertaire C. Pienkowski, M. Menéndez et M. Tauber 83
Réflexions autour du suivi à la période de transition F. Lorenzini 97
Syndrome de Turner et désir de grossesse F. Lesourd........................................................................................................................ 103
Procréation et syndrome de Turner H. Letur et C. Poirot 109
Syndrome de Turner et fonction hépatique chez l'enfant et l'adolescente A.-M. Bertrand, L. Theuriet, M. Colle, C. Pienkowski, S. Soskin, 0. Richard, F. Huet, M. Bost, G. Malpuech, M. David, P. Berlier et A. Lienhardt ...... 123
Surveillance cardiologique du syndrome de Turner y. Dulac 135
Syndrome de Turner et ostéoporose J.-P. Salles et P. Barrat.........
Qualité de vie et aspects psychosociaux chez les jeunes femmes ayant un syndrome de Turner M. Devernay-Lefort etJ. oc. Carel............................................................................. 151
Syndrome de Turner et pathologies auto-immunes D. Samara-Boustani, D. Zenaty, E. Thibaud, G. Pinto et M. Polak 161
Syndrome de Turner à l'âge adulte S. Salenave, B. Donadille, A. Rouxel, P. Touraine, S. Christin-Maitre et P. Chanson 167
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