Item 7 - Les droits individuels et collectifs du patient
- Préciser les apports de la loi du 4 mars 2002 (et des lois postérieures) : droits individuels (information, consentement, accès au dossier, directives anticipées, personne de confiance, et droits collectifs (représentants des usagers, associations agréées, etc.).
- Comprendre les enjeux du droit à l'information du patient dans la relation médicale ; le patient co-acteur de ses soins et de sa santé.
- Préciser les conditions du recueil du consentement éclairé qui impose une obligation d'information sur les risques.
- Préciser les conditions du recueil du consentement à la collecte, au traitement et à l'échange des données dans des situations distinctes (établissement de santé, exercice collégial, exercice individuel, etc.).
- Connaître les règles du partage des données de santé entre professionnels de santé.
- Connaître les principes d'élaboration et d'exploitation du dossier du patient, support de la coordination des soins.
Documents utiles :
- Contribution des associations de patients et d?'usagers aux évaluations de médicaments et dispositifs médicaux
- Démarche centrée sur le patient : information, conseil, éducation thérapeutique, suivi
- Communiquer - Impliquer le patient
- Patient et professionnels de santé : décider ensemble
- Délivrance de l'information à la personne sur son état de santé
- Accès aux informations concernant la santé d'une personne - Modalités pratiques et accompagnement
